Mehr als 3.800 Medikamente ohne Zuzahlung

Mehr als 3.800 Medikamente ohne Zuzahlung

(01.12.16) Für mehr als 3.800 Arzneimittel müssen gesetzlich Versicherte zurzeit keine Zuzahlung leisten. Der Beitrag zum rezeptpflichtigen Medikament kann entfallen, wenn der Preis mindestens 30 Prozent unter dem jeweiligen Festbetrag liegt, den die Kassen übernehmen. Die Liste enthält Generika ebenso wie patentgeschützte Wirkstoffe. ...->

Neue Rahmenvorgaben für Arzneimittel: 3,3 Prozent Mehrausgaben für 2017

Neue Rahmenvorgaben für Arzneimittel: 3,3 Prozent Mehrausgaben für 2017

Foto: Arzneimittel

(31.10.16) Der Einsatz von Biosimilars und Generika soll stärker gefördert werden. Erstmals empfehlen die Bundesvertragspartner zudem, auf regionaler Ebene fachgruppenspezifische Vereinbarungen zur Arzneimittelgruppe der "GABA-Analoga" und Interferon-ß-1a zur Behandlung der Multiplen Sklerose zu berücksichtigen. ...->

Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung: Kabinett kassiert die Ausschreibung von Zytostatika

Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung: Kabinett kassiert die Ausschreibung von Zytostatika

(24.10.16) Das Bundeskabinett hat Mitte Oktober den Entwurf für das geplante Arzneimittelversorgungs-Stärkungsgesetz (AMVSG) verabschiedet. Damit soll die nicht-öffentliche Listung von Erstattungsbeträgen und eine Umsatzschwelle von 250 Millionen Euro festgeschrieben werden, ab der ein ausgehandelter Erstattungsbetrag bei neueingeführten Medikamenten vorzeitig greift. Auch die Möglichkeit der Ausschreibung der Versorgung mit onkologischen Zubereitungen auf Apothekenebene durch einzelne Kassen streicht der Entwurf. ...->

Große regionale Unterschiede bei Arzneimittelverordnungen

Große regionale Unterschiede bei Arzneimittelverordnungen

(14.10.16) Welcher Patient welches Arzneimittel verordnet bekommt, hängt offenbar auch von der Region ab, in der er lebt. Das ist ein Ergebnis des jüngst veröffentlichten Arzneiverordnungs-Reports (AVR) 2016. Im Detail beleuchtet der Bericht unter anderem auch die regionalen Verordnungsunterschiede insgesamt und im Speziellen bei Biosimilars, bei Metamizol. ...->

Arzneiverordnungs-Report 2016: Arzneimittelausgaben steigen weiter an

Arzneiverordnungs-Report 2016: Arzneimittelausgaben steigen weiter an

Arzneiverordnungsreport 2016 - Cover

(27.09.16) Die Arzneimittelausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) haben 2015 das neue Rekordniveau von 36,9 Milliarden Euro erreicht. Damit sind die Kosten in nur zwei Jahren um 4,8 Milliarden Euro gestiegen. Diese Entwicklung ist zum größten Teil durch den Patentmarkt begründet, zeigt die Analyse des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) im Arzneiverordnungs-Report 2016. ...->

Austauschverbot für weitere Arzneimittel in Kraft

Austauschverbot für weitere Arzneimittel in Kraft

Foto: Apothekerin bei der Medikamentenauswahl

(01.08.16) Zum 1. August 2016 ist die zweite Tranche der Substitutionsausschlussliste in Kraft getreten. Darin führt der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) acht weitere Arzneimittel auf, die dem generellen Austauschverbot unterliegen. Das Bundesministerium für Gesundheit hatte den entsprechenden Beschluss des GBA vom 21. April 2016 ohne Beanstandung genehmigt. ...->

Thalidomid: Hinweise auf Virus-Reaktivierung und Lungenhochdruck

Thalidomid: Hinweise auf Virus-Reaktivierung und Lungenhochdruck

(05.07.16) Bei der Behandlung von Patienten mit dem Arzneimittel Thalidomide Celgene® ist es mehrfach zur Reaktivierung von Virusinfektionen gekommen, darunter schwerwiegende Fälle von Herpes Zoster und Hepatitis B mit fortschreitendem Verlauf bis hin zum akuten Leberversagen. Zudem wird über Fälle von Lungenhochdruck berichtet. Das teilte der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief mit. Der Wirkstoff Thalidomid ist in Kombination mit dem Zytostatikum Melphalan und dem Glucocorticoid Prednison zur Therapie des unbehandeltem multiplen Myeloms zugelassen. ...->

Psychoaktive Stoffe auf dem Vormarsch: Bundesregierung will sogenannte „Legal Highs“ bekämpfen

Psychoaktive Stoffe auf dem Vormarsch: Bundesregierung will sogenannte „Legal Highs“ bekämpfen

Foto: Jugendliche nimmt Designerdroge

(06.06.16) Mehr als 100 psychoaktive Substanzen kamen in Europa allein 2014 auf den Markt. Zur Bekämpfung ihrer Verbreitung hat die Bundesregierung jetzt einen Gesetzentwurf vorgelegt. Der Kabinettsbeschluss stellt nahezu jeglichen Umgang mit Stoffen, die Amphetaminen oder Cannabis ähneln, unter Strafe. Um den schnellen Entwicklungszyklen neuer Rauschmittel zu begegnen, verbietet das Gesetz gleich ganze Wirkstoffgruppen. ...->

Medikationsplan: Drei Viertel der über 75-jährigen AOK-Versicherten haben Anspruch

Medikationsplan: Drei Viertel der über 75-jährigen AOK-Versicherten haben Anspruch

Foto: Medikamenteneinnahme im Alter

(30.05.16) Drei von vier AOK-Versicherten über 75 Jahre haben ab Oktober 2016 Anspruch auf den neu eingeführten Medikationsplan. Nach Schätzungen des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) nehmen ältere Versicherte mit Anspruch auf einen Medikationsplan im Durchschnitt fünf verschiedene Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen ein. Nahezu 7,5 Millionen Versicherte können demnach die Erstellung und Pflege der Übersichtstabelle einfordern. ...->

pharmPRO: Wertvoller Wissensaustausch

pharmPRO: Wertvoller Wissensaustausch

(20.05.16) Immer neue Präparate, immer neue Regeln - bei der Verordnung von Arzneimitteln auf dem aktuellsten Stand zu bleiben ist eine Herausforderung. Die AOK bietet mit der Software pharmPRO individuelle und pharmaunabhängige Arzneimittelberatung an. Das Angebot stellt Ärzten zahlreiche Analysemöglichkeiten zur Verfügung, von Fragen der Arzneimittelsicherheit bis hin zur Unterstützung des fachübergreifenden Medikationsmanagements. Durchgeführt wird die Beratung von fachkundigen Beratungsapothekern. ...->

EMA prüft Hepatitis C-Medikamente

EMA prüft Hepatitis C-Medikamente

(21.04.16) Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit der Prüfung der neuen Hepatitis-C-Medikamente begonnen. Die direkt antiviral wirksamen Arzneimittel stehen im Verdacht, zur Reaktivierung einer latenten Hepatitis B zu führen. Darüber hinaus untersucht der Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der EMA, ob die Behandlung mit entsprechenden Medikamenten die Entwicklung von Leberkrebs fördern könnte. ...->

Pharmadialog: Im Ergebnis viele Fragen offen

Pharmadialog: Im Ergebnis viele Fragen offen

Foto: Verschiedene Arzneimittel

(15.04.16) Politik und Pharmaunternehmen haben sich darauf verständigt, den Umsatz bei neuen hochpreisigen Arzneimitteln im ersten Jahr nach Markteintritt zu begrenzen. Das teilte Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe am vergangenen Dienstag (12. April 2016) in Berlin mit. Zum Abschluss des Pharmadialogs zwischen Bundesregierung und Pharmaindustrie kündigte Gröhe die Einführung einer Umsatzschwelle an. ...->

Befristete Beschlüsse mit Auflagen für Orphan Drugs

Befristete Beschlüsse mit Auflagen für Orphan Drugs

(31.03.16) Der GBA hat drei Nutzenbewertungsbeschlüsse in Bezug auf Arzneimittel zur Behandlung seltener Krankheiten befristet und mit Auflagen versehen: Das Gremium stufte den Zusatznutzen der Wirkstoffe Sebelipase alfa, Asfotase alfa und Idebenon aufgrund der schwachen Evidenz als nicht quantifizierbar ein. Der GBA erteilte deshalb die Auflage, dass Behandlungsdaten aus Deutschland möglichst vollständig zu erheben und vorzulegen sind. ...->

Kabinett beschließt Neuregelung klinischer Prüfungen

Kabinett beschließt Neuregelung klinischer Prüfungen

Foto: Apothekerin bei der Arbeit

(11.03.16) Das Bundeskabinett hat den Entwurf für eine Novellierung des Arzneimittelgesetzes beschlossen. Die vierte AMG-Novelle schafft in erster Linie den rechtlichen Rahmen für die Beschleunigung und Vereinheitlichung länderübergreifender Arzneimittelstudien in der Europäischen Union. Darüber hinaus stärkt sie den Patientenschutz. Die Novelle dient der Umsetzung einer entsprechenden EU-Verordnung. ...->

Neue Arzneimittelpatente treiben die Preise

Neue Arzneimittelpatente treiben die Preise

(10.03.16) Fünfzehnmal teurer als der Durchschnitt aller Arzneimittel: So hoch lag der mittlere Verkaufspreis aller in den letzten 36 Monaten neu eingeführten Arzneimittel im patentgeschützten Markt im Januar 2016. Diese Zahl ermittelte das Wissenschaftliche Institut der AOK (WIdO) in seinem aktuellen Preisindex für Arzneimittel. Der durchschnittliche Packungspreis patentgeschützter Neueinführungen lag vor zwei Jahren noch bei 2.751,16 Euro. Bis Januar 2016 hatte er um mehr als 1.250 Euro pro Packung zugelegt. ...->